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我們?cè)谧雒庖呓M化實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，總是會(huì)遇到這樣那樣的問題，信帆生物科技有限公司告訴大家免疫組化實(shí)驗(yàn)過程中操作的要點(diǎn)具體是什么？

1.固定：用 4% 的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。 有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說明書。 
Bouin S 固定液：飽和苦味酸 750ml ，甲醛 250ml ，冰醋酸 50ml ，其對(duì)組織的穿透力較強(qiáng)，固定較好，結(jié)構(gòu)完整，但因偏酸，對(duì)抗原有一定損害，且組織收縮明顯，不適于組織標(biāo)本的保存。 
PLP 液：即高碘酸鈉 - 賴氨酸 - 多聚甲醛，適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織，對(duì)超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存較好。 
2 ．組織脫水，透明：時(shí)間不能太長(zhǎng)，否則在切片時(shí)容易碎片，切不完整。 
3 ．切片時(shí)展片：有些組織在切片后難以在水中展開，這時(shí)可適當(dāng)?shù)卦谒屑尤霂椎我掖肌?nbsp;
4 ．烤片： 60℃ 30 分鐘或 37℃ 過夜，溫度太高或時(shí)間太長(zhǎng)，抗原容易丟失。 
5 ．蠟塊及切片的保存：在 4℃ 保存 
6 ．脫片問題： Poly-L-Lysine( 多聚賴氨酸 ) 為目前免疫組化染色工作中zui常用的一種防脫片劑， 6ml 的多聚賴氨酸溶液可按 1:10 稀釋成 60ml 的工作液，適合于需要酶消化、微波、高溫高壓的防脫片處理。如不行，可用雙重處理（ APES 和 Poly-L-Lysine ）的切片。在以上兩種條件都行不通的情況下，可用如下方法：切片在脫蠟前，放在 APES 1 ： 50 丙酮溶液中浸泡 3 分鐘，晾干，即可進(jìn)行下一步。 
7 ．滅活內(nèi)源性酶： HRP 系統(tǒng)： 3% 雙氧水滅活； AP 系統(tǒng)： 3%HAc 滅活。 
8 ．暴露抗原：對(duì)于石蠟切片的免疫組化實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須采用高溫加熱抗原修復(fù)，這將有助于暴露抗原決定簇，從而增加免疫組化染色的強(qiáng)度 ( 不同抗體的*修復(fù)液請(qǐng)參閱抗體說明書 ) 。對(duì)于不同的組織，不同的抗原，不同的抗體，所采用的方法應(yīng)不一樣，可進(jìn)行熱修復(fù)、胰酶消化、既不修復(fù)也不消化。膠原還可以用胃蛋白酶消化等。 
9 ．封閉：在山羊血清封閉，非特異性染色仍然較強(qiáng)時(shí)，可延長(zhǎng)封閉時(shí)間或用濃縮血清封閉 
10 ．抗體稀釋：應(yīng)遵循 “ 現(xiàn)用現(xiàn)配 " 的原則，對(duì)于 PBS 稀釋的抗體一定要當(dāng)天使用。 
11 ．背景高：在抗體濃度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度等合適的條件下，如果背景依舊高，可采用含 1‰ Tween20 的 PBS 洗，特別是在顯色之前要多洗。 
12 ．返藍(lán)：在蘇木素復(fù)染后，可用堿性緩沖液（如 PBS ）或 Na2HPO4 的飽和溶液返藍(lán)。 
13 ．顯色：一定要在顯微鏡下觀察，注意控制背景。