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開發了新的抗創傷休克藥物

近年來，在搶救交通事故及各種災害所致的創傷失血性休克患者中，除了液體復蘇、功能支持外，還沒有理想的抗休克藥。而研究較多且效果較好的是阿片受體拮抗劑納絡酮，主要用于感染性休克，但它對阿片受體的選擇性低，特別是在抗休克的同時可作用于與疼痛有關的阿片受體，不但不適用于創傷休克的救治，反而使病人的疼痛加劇。對此，劉良明教授帶領課題組，歷經5年苦戰攻關，*創新利用清醒的家兔及大鼠作為失血性休克模型,闡明了創傷休克后EOP(主要是β—內啡肽)的變化規律，發現了參與創傷休克功能抑制作用的阿片受體，即δ和κ阿片受體，系統解釋了創傷休克的免疫功能變化規律，為尋找創傷休克新的治療藥物及血管反應性的恢復提供了重要的實驗依據。

目前，該課題組正按新藥研究要求系統評價δ和κ阿片受體特異性拮抗劑的抗創傷休克作用，爭取早日推向。

第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所劉良明教授潛心研制的δ和κ受體，日前獲得軍-隊科技進步二等獎。據專家稱，該受體是參與創傷休克功能和免疫功能抑制作用的主要阿片受體，為開發新的抗創傷休克藥物提供了重要依據。