信帆生物抗傷寒H血清活動來臨
更新時間：2019-10-12 點擊次數：1026次信帆生物抗傷寒H血清活動來臨
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產品名稱： 兔抗傷寒桿菌H血清-免疫血清
規格：大小包裝規格都有，請詳細咨詢
用途：用于科研或者工業生物試劑，但是不能用于食用或者醫藥使用
儲存條件：請參照產品標簽
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兔抗傷寒桿菌H血清-免疫血清供應
嘌呤核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:利用一些簡單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見于肝臟,其次為小腸和胸腺。
嘌呤環中各原子分別來自下列前體物質:Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。
合成過程可分為三個階段:
⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經過大約10步反應,合成個嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。
⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。
⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。
2.補救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程。這一途徑可在大多數組織細胞中進行。其反應為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。
3.抗代謝藥物對嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過對代謝酶的競爭性抑制作用,來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具
有抗腫瘤治療作用。在上應用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學結構與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉變為AMP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。
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