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信帆生物:環(huán)狀RNA的研究意義

更新時間:2016-05-17   點擊次數(shù):1093次

背景

環(huán)狀RNA(circRNA)是區(qū)別于傳統(tǒng)線性RNA的一類新型RNA,具有閉合環(huán)狀結構,大量存在于真核轉(zhuǎn)錄組中。大部分的環(huán)狀RNA是由外顯子序列構成,在不同的物種中具有保守性,同時存在組織及不同發(fā)育階段的表達特異性。由于環(huán)狀RNA對核酸酶不敏感,所以比線性RNA更為穩(wěn)定,這使得環(huán)狀RNA在作為新型診斷標記物的開發(fā)應用上具有明顯優(yōu)勢。此外,近期研究顯示,環(huán)狀RNA在不同物種中起到miRNA海綿的作用,稱之為競爭性內(nèi)源RNA(ceRNA),能競爭性結合miRNA,從而調(diào)控靶基因的表達。這說明:環(huán)狀RNA可能通過競爭性結合疾病相關的miRNA在疾病調(diào)控中發(fā)揮著非常重要的作用。


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圖釋:circRNA在哺乳動物細胞中的形成

circRNA特征

• circRNA沒有“尾巴”
常規(guī)存在于線性RNA分子中的3’和5’端在環(huán)狀RNA中被連接形成了閉合環(huán)狀結構(圖1)。而經(jīng)典的RNA檢測方法只能分離具有PolyA“尾巴”結構的RNA分子,所以環(huán)轉(zhuǎn)RNA在以往的研究中通常被忽略了。

• circRNA不翻譯
雖然很多circRNA是由蛋白編碼基因產(chǎn)生,但是還沒有結果顯示circRNA在細胞中編碼蛋白。環(huán)狀RNA也因此被定義為一類新型非編碼RNA。

• circRNA的細胞定位和穩(wěn)定性
大部分環(huán)狀RNA在細胞漿中富集,其豐度有時甚至比相應的線性mRNA高10余倍,這可能是由于環(huán)狀RNA比線性RNA更穩(wěn)定造成的。核酸酶往往通過識別線性RNA分子末端發(fā)揮作用,環(huán)狀RNA是一個閉合結構,因此對核酸酶具有高耐受性。

circRNA作為內(nèi)源性競爭RNA(ceRNA)

環(huán)狀RNA在細胞質(zhì)中富集,同時與對應的線性RNA具有相同的轉(zhuǎn)錄序列,說明環(huán)狀RNA很有可能是通過影響miRNA的結合來行使功能。近來發(fā)現(xiàn)的一個環(huán)狀RNA-CDR1as (也稱為ciRS-7) ,在其序列上有超過60個保守的miR-7結合位點,因此起到有效的miR-7海綿作用,能夠影響miR-7靶標基因活性。在斑馬魚實驗中,該環(huán)狀RNA的表達能夠損害中腦發(fā)育,與敲除miR-7效果一致。此外,Sry 也被證實起到miR-138的海綿作用。通過高通量測序和生物信息學分析手段,研究者們在哺乳動物轉(zhuǎn)錄組中發(fā)現(xiàn)了數(shù)以千計的環(huán)狀RNA,說明環(huán)狀RNA很有可能就是一類新的調(diào)控型內(nèi)源競爭性RNA(ceRNA)。更為重要的是,由于環(huán)狀RNA的高表達和穩(wěn)定特性,它在與其它的線性內(nèi)源競爭性RNA共同作用過程中能夠顯示異常突出的ceRNA活性。

除了ceRNA活性,環(huán)狀RNA也有可能與RNA結合蛋白RBPs結合,或與其它RNA堿基互補結合甚至結合RNA的翻譯蛋白,從而影響基因的正常功能。


 
圖釋:ciRS-7 的miR-7海綿作用

circRNA與疾病

近來研究開始關注于circRNA可能在疾病病理方面起到的作用。例如,環(huán)狀ANRIL(cANRIL)是長鏈非編碼RNA ANRIL的環(huán)狀拼接形式,其在人類細胞中的表達與該位點上幾個可能影響ANRIL拼接的SNP有關,能調(diào)節(jié)INK4/ARF的水平并增加動脈粥樣硬化的風險。這項研究充分證明circRNA與疾病的發(fā)生存在關聯(lián),并能很好地作為疾病新型生物標記。

此外,更多的證據(jù)顯示,環(huán)狀RNA在miRNA水平的微調(diào)上起著非常重要的作用,通過競爭結合miRNA來調(diào)控基因的表達。而與疾病關聯(lián)miRNA的相互作用則說明環(huán)狀RNA能夠參與疾病調(diào)節(jié)。例如,環(huán)狀RNA ciRS-7在人腦組織中豐富表達,與腦特異性microRNA miR-7相互作用;而ciRS-7含有多個串聯(lián)的miR-7結合位點,因此可以作為內(nèi)源性的miRNA海綿,抑制miR-7活性。考慮到miR-7是各種不同癌癥相關通路的重要調(diào)節(jié)因子,同時也因能直接調(diào)節(jié)a-突觸核蛋白和泛素蛋白連接酶A(UBE2A)的表達而可能與帕金森和阿茲海默疾病的發(fā)生相關,所以ciRS-7也很有可能作為神經(jīng)性系統(tǒng)疾病和癌癥發(fā)生的重要調(diào)節(jié)因子。

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